130924 Síndrome de Eagle.

El síndrome de Eagle descrito por primera vez en 1937 por W.W Eagle es poco frecuente. Clínicamente se presenta como dolor faríngeo recurrente, sensación de cuerpo extraño, odinofagia y disfagia, dolor facial, dolor en articulación temporofacial, otalgia y cervicalgia. La causa de esta patología reside en una apófisis estiloide del hueso temporal de mayor longitud (>30mm) a la normal (20-25mm) que produce dada su situación, compresión sobre distintas estructuras anatómicas.
Renato Bonarriba (R4 MFyC) inicia la sesión proponiéndonos un caso clínico para pasar a hablarnos de esta entidad.

Puntos Clave:

1. El síndrome de Eagle es un diagnóstico poco frecuente con unos síntomas muy comunes.
2. Se caracteriza por un alargamiento y/o calcificación del ligamento estilo-hioideo.
3. Aproximadamente un 4% de la población tiene un alargamiento de la apófisis estiloides, de los cuales un 4-10% de estos pacientes van a presentar sintomatología relacionada con el síndrome de Eagle.
4. El sexo femenino es el más afectado, correspondiendo al 755 de los casos descritos.
5. El tratamiento inicial es farmacológico, incluyendo infiltraciones locales con esteroides y anestésicos locales. Cuando falla el tratamiento médico está indicada la reseccion quirúrgica.

Enlaces de Interés:

• Nazr, R. Naser, A. et al; Síndrome de Eagle en Otorrinolaringología; Rev Hosp Clin Univ Chile 2008; 19:156-6. [citado el 5-11-2013]. Disponible en internet en: http://www.redclinica.cl/HospitalClinicoWebNeo/Controls/Neochannels/Neo_CH6258/deploy/sindrome_eagle.pdf
• Síndrome de Eagle. Universidad Francisco Marroquin. Facultad de Medicina. Chile. [citado el 5-11-2013]. Disponible en internet en: http://medicina.ufm.edu/index.php/S%C3%ADndrome_de_Eagle
• L.M.Cano, P.Cardona, F.Rubio. Síndrome de Eagle y disección carotídea. Neurología.Vol.25. Num 04. Junio 2010. [citado el 5-11-2013]. Disponible en internet en: http://zl.elsevier.es/es/revista/neurologia-295/sindrome-eagle-diseccion-carotidea-13152455-cartas-al-editor-2010