Puntos Claves:
- Se manifiestan por una amplia gama de cuadros clínicos que van desde la muerte intrauterina hasta un curso asintomático.
- Se pueden clasificar en síndromes alfa talasémicos (Rasgo Talasémico, Hidropesía Fetal y Enfermedad de la Hemoglobinopatía H y C) o betatalasémicos (Talasemia Mayor, Menor e Intermedia).
- La betatalasemia minor o rasgo talasémico es la más frecuente en nuestro país y no precisa tratamiento específico. Su detección obliga a realizar un estudio familiar y consejo genético para evitar casos homogigóticos.
Enlaces de Interés:
- Asociación Española de Lucha contra las Hemoglobinopatías y Talasemias (ALHETA).
- Muñoz I, Bastos M, López A, et al. Protocolo diagnóstico de las Anemias Microcíticas. [Citado el 5-12-2014]. Disponible en internet en: http://www.mflapaz.com/Residencia/ARTICULOS%20PDF/7%20protocolo%20dx%20anemias%20microciticas.pdf
- Guía Clínica para el Manejo de la Talasemia. Thalassemia International Federation. 2ª Edición. Noviembre 2008. [Citado el 5-12-2014]. Disponible en internet en: https://fundatal.files.wordpress.com/2010/10/new_guidelines_spanish_version_revised_2.pdf
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