Puntos Clave:
- Enfermedad neurodegenerativa y progresiva que afecta a las motoneuronas superior e inferior interfiriendo en la actividad voluntaria.
- Tiene una prevalencia de 3,5 por cada 100.000 personas, iniciando sus manifestaciones entre los 14-74 años, siendo la relación hombre/mujer de 2:1. La supervivencia media es de 3-5 años
- Es característica, como primera manifestación, el desarrollo gradual de una pérdida de fuerza asimétrica que suele comenzar en la zona distal de una de las extremidades.
- Los pacientes pueden beneficiarse de diversos dispositivos rehabilitación. Como tratamiento se ha aprobado el uso del riluzone que prolonga moderadamente la supervivencia.
Enlaces de Interés:
- Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA). http://www.fundela.es/ela/informacion-general/
- Guía para la Atención al Paciente con ELA. Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad. 2009. [Citado el 1-2-2016]. Disponible en internet en: http://www.msssi.gob.es/profesionales/prestacionesSanitarias/publicaciones/ELA.htm
- Guía Asistencia de ELA. Consejería de Salud. Junta de Andalucía. [Citado el 1-2-2016]. Disponible en internet en: http://www.juntadeandalucia.es/salud/sites/csalud/contenidos/Informacion_General/c_3_c_6_enfermedades_raras/guia_asistencial_esclerosis?perfil=ciud
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