Puntos Clave:
- El SGB es una polineuropatía aguda mediada por mecanismos inmunitarios.
- Las parestesia y disestesias en manos y pies pueden ser el síntoma inicial pero el más característico es la pérdida de fuerza.
- En el 60% de los casos hay una infección digestiva o respiratoria que precede en 1-3sem a la aparición del cuadro.
- La mortalidad es del 3-10%, y un 20% de los pacientes no caminan de forma autónoma a los 6 meses.
- El tratamiento con inmunoglobulinas acorta el tiempo de evolución de la enfermedad y disminuye las complicaciones. Debe iniciarse en las primeras 2 semanas de evolución de la enfermedad.
Enlaces de Interés:
- BARRIO, Carmen; OMAR, Paul; Sme Guillain-Barré, FMC volumen 20, [consultado el 10/5/2013]. Disponible en internet: http://www.elsevier.pt/es/revistas/fmc-formacion-medica-continuada-atencion-primaria-45/artigo/paciente-con-parestesias-que-lo-frecuente-no-nos-90198078
- ACOSTA, María Inés; CAÑIZÁ, MªJosé; FIDEL, Martin. Síndrome de Guillain Barré. Revista de Postgrado de la Vía Cátedra de Medicina, Nº 168, Abril 2007. [consultado el 10/5/2013]. Disponible en internet: http://www.med.unne.edu.ar/revista/revista168/3_168.pdf
- Guillain Barré Syndrome Foundation International.
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